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BEWO（人絨毛膜腫瘤細(xì)胞）

簡要描述：BEWO（人絨毛膜腫瘤細(xì)胞）取自人絨癌腦轉(zhuǎn)移組織，在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進(jìn)行體外培養(yǎng)，建立細(xì)胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系，JEG-3是其衍生克隆。Bewo細(xì)胞可以產(chǎn)生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白等。

產(chǎn)品型號：SNL-243
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2023-06-14
訪問量：752

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詳細(xì)介紹

品牌	其他品牌	分子式	BEWO
貨號	SNL-243	規(guī)格	T25
供貨周期	現(xiàn)貨	主要用途	科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱：BEWO（人絨毛膜腫瘤細(xì)胞）

細(xì)胞別稱： BEWO

細(xì)胞貨號：SNL-243

細(xì)胞種屬：人

生長情況：貼壁

培養(yǎng)條件： F12K+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期： 2-3天

培養(yǎng)基體積：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例： 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）

傳代方法：

1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；

2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；

3.T25瓶加1ml左右胰m，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細(xì)胞層；

4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；

5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化；

6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；

7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項：不同品牌胰m消化時間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時間

消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。

三、細(xì)胞凍存操作

凍存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);

凍存規(guī)格： 200-300萬/ml，1ml每管

凍存方法：

1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；

2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；

3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項：凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

我們推薦使用尚恩生物*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：SNLM-243）作為體外培養(yǎng)BEWO（人絨毛膜腫瘤細(xì)胞）的培養(yǎng)基。

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