--細(xì) 胞 基 本 信 息---
細(xì)胞名稱: RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞)
細(xì)胞別稱: RPMI 8226; RPMI.8226; RPMI8226; RPMI no 8226; 8226; RPMI 8226/S; RPMI-8226S; RPMI8226/S; 8226/S; Roswell Park Memorial Institute 8226; GM02132; GM2132; GM 2132; Simpson
細(xì)胞貨號(hào): SNL-181
生長特性: 半貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)條件: 1640+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)環(huán)境: 空氣,95%; 二氧化碳 (CO2),5%
細(xì)胞簡介: RPMI 8226細(xì)胞是1966年從一名61歲男性漿細(xì)胞瘤患者的外周血中分離的B淋巴細(xì)胞。RPMI 8226細(xì)胞可以產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈,沒有證據(jù)表明細(xì)胞能產(chǎn)生重鏈(細(xì)胞質(zhì)型或分泌型)。RPMI 8226細(xì)胞可用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)和免疫系統(tǒng)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
細(xì)胞正常生長形態(tài)照片
RPMI 8226細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)
l RPMI8226細(xì)胞半貼壁圓形生長,部分懸浮圓形,傳代時(shí)均可收集培養(yǎng),換液時(shí)將懸浮細(xì)胞離心收集后重新接回原瓶,若貼壁細(xì)胞較多活性較好時(shí)可以不要懸浮的細(xì)胞;
l 該細(xì)胞比較脆弱,容易死亡,從而產(chǎn)生細(xì)胞碎片或黑點(diǎn),可在換液時(shí)用PBS潤洗細(xì)胞清除碎片及黑點(diǎn),使用的PBS需要恢復(fù)到室溫,加入時(shí)不要沖到細(xì)胞面,潤洗盡量輕柔;平時(shí)在進(jìn)行吹打等操作時(shí)盡量輕柔,避免細(xì)胞受損;
l 該細(xì)胞生長偏慢,需耐心培養(yǎng),不頻繁觀察和操作,保證細(xì)胞生長環(huán)境穩(wěn)定;
RPMI 8226細(xì)胞傳代方法
1. 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、胰酶、PBS、離心管、培養(yǎng)瓶以及無菌槍頭等;(試劑提前預(yù)熱)
2. 輕輕吸走培養(yǎng)上清,留 2-3mL 培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面吹下細(xì)胞;
Tips:若懸浮細(xì)胞較多,需離心收集。
3. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管,900rpm 離心 3-5min,棄上清;
4. 加新的完*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
5. 補(bǔ)足完*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
Tips:吹打次數(shù)不宜過多,吹打力度保持輕柔,以免機(jī)械刺激造成細(xì)胞損傷。
RPMI 8226細(xì)胞凍存方法
1. 配制程序性凍存液,準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量凍存管并做好標(biāo)記。
Tips:推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完*培養(yǎng)基+8%DMSO
2. 先將細(xì)胞按傳代步驟獲得細(xì)胞沉淀;
3. 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞,并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中;
4. 將凍存管放入程序性凍存盒,放入-80℃冰箱過夜;
5. 轉(zhuǎn)移凍存細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置。
Tips:
l 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細(xì)胞的活性,若活性合格即可長期保存。
l 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用,若使用非程序凍存液請按產(chǎn)品說明書處理降溫過程。
l T25培養(yǎng)瓶長滿通??蓛龃?-3管,10cm皿長滿通??蓛龃?-4管。
l 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞狀態(tài)不佳。
RPMI 8226細(xì)胞復(fù)蘇方法
1. 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃,培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃,離心機(jī)設(shè)置好轉(zhuǎn)速;
2. 將細(xì)胞從液氮罐中取出,觀察管內(nèi)無液氮的情況下,捏住管蓋,將細(xì)胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃,細(xì)胞融化至米粒大小冰塊時(shí)終止水浴,融化過程不超過2min;
Tips:
l 若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn),細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運(yùn)送至細(xì)胞房。
l 凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮,取出細(xì)胞時(shí)震動(dòng)不要過大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮,若有液氮需靜置一會(huì)待液氮完*蒸發(fā)后再水浴。做好防護(hù),避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷。
l 水浴時(shí)使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源,避免污染。
3. 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min,不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會(huì)有差異
4. 離心完成后棄上清,用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管,輕柔重懸細(xì)胞后接種至培養(yǎng)瓶中,輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱;
5. 復(fù)蘇24小時(shí)后觀察細(xì)胞貼壁情況。
Tips:整個(gè)細(xì)胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成。
RPMI 8226細(xì)胞收貨攻略
l 常溫細(xì)胞
1. 收貨后,拆開外包裝,用75%酒精消毒T25瓶表面,放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上;
2. 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL,顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片,觀察細(xì)胞密度,若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代(首*傳代比例建議1:2),若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng);
Tips:若收貨時(shí)發(fā)現(xiàn)懸浮細(xì)胞較多,應(yīng)離心收集懸浮細(xì)胞并放回原瓶
l 凍存細(xì)胞
1. 細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查,若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱(2-3天內(nèi)復(fù)蘇)短期保存或液氮中長期保存,若干冰完*揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決;
2. 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查,以免超出售后期,復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略;
3. 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系銷售人員,在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作;
Tips:
1. 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完*揮發(fā)等異常情況時(shí),及時(shí)拍照聯(lián)系銷售人員;
2. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對(duì)應(yīng)細(xì)胞的完*培養(yǎng)基,可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后,取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng);
常見問題及解決方案
細(xì)胞密度怎么計(jì)算的?
嚴(yán)格意義上,細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量,但在實(shí)際培養(yǎng)過程中,并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計(jì)數(shù)。因此,常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對(duì)于最大生長密度的比值,貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示,即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部,有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值,當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn),但也是相當(dāng)直觀、簡便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式。
NO.2培養(yǎng)過程中細(xì)胞碎片較多怎么處理?
1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光,這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性,無法清除也無法改變,大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象,只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別,細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加,建議使用合適的培養(yǎng)條件。
2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物,可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除,再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞,消化完成后加完*培養(yǎng)基終止消化,混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。再加5mL PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用完*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。
產(chǎn)品推薦:
【SNL-181】RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
【SNLM-181】RPMI8226細(xì)胞專用完*培養(yǎng)基
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